2015年9月1日，上海——科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技(以下簡(jiǎn)稱(chēng)：賽默飛)近日發(fā)布水質(zhì)中氰化物測(cè)定解決方案。氰化物屬于劇毒物質(zhì)，對(duì)人體毒性主要是與細(xì)胞色素氧化酶中的三價(jià)鐵絡(luò)合，生成氰化高鐵細(xì)胞色素氧化酶，引起組織缺氧窒息，對(duì)人畜具有極低的急性中毒致死量，因此各類(lèi)氰化物是污水排放和水質(zhì)檢測(cè)的重要監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

各類(lèi)國(guó)標(biāo)都對(duì)氰化物的含量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了限定，《GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中明確限定飲用水中氰化物不得高于0.05mg/L;《GB3838-2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中限定氰化物在Ⅰ類(lèi)水中不得高于0.005mg/L、Ⅱ類(lèi)水中不得高于0.05mg/L、Ⅲ-Ⅴ類(lèi)水中不得高于0.2mg/L。在《GB/T5750-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法中，推薦采用異煙酸-吡唑酮或異煙酸-巴比妥酸進(jìn)行氰化物顯色反應(yīng)，對(duì)水樣中氰化物的測(cè)定限值為0.002mg/L。根據(jù)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)行方法對(duì)Ⅰ類(lèi)水質(zhì)的限值需求僅勉強(qiáng)滿(mǎn)足，且測(cè)定過(guò)程中，往往易受到亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等其他還原性物質(zhì)的干擾。同時(shí)，諸多毒性較強(qiáng)的顯色試劑的使用，也極易造成實(shí)驗(yàn)操作人員的二次中毒。

在新近發(fā)布的水質(zhì)中氰化物的檢測(cè)方法，采用ThermoScientific™Dionex™ICS-2100RFIC-EG離子色譜儀，此方法采用基于離子交換分離原理，在ThermoScientific™Dionex™IonPac™AS7陰離子交換柱上可較好實(shí)現(xiàn)氰化物和基體中其它共存陰離子型化合物的分離，再經(jīng)過(guò)安培檢測(cè)器檢測(cè)還原性的氰根離子，可以獲得µg/L甚至ng/L的測(cè)定下限，而樣品僅需簡(jiǎn)單濾過(guò)即可。水樣中若是關(guān)注游離氰化物可經(jīng)簡(jiǎn)單處理后直接分析，若是關(guān)注總氰化物，則可以通過(guò)酸化蒸餾，再用氫氧化鈉溶液吸收后直接進(jìn)樣檢測(cè)。

ICS-2100RFIC-EG離子色譜儀

對(duì)于食品、紡織品等樣品，前處理方法與檢測(cè)條件與水質(zhì)原理一致。而對(duì)于空氣樣品，則需以采樣泵將空氣持續(xù)泵入堿性吸收液即可完成采集，簡(jiǎn)單過(guò)濾后即可進(jìn)樣分析。25µL進(jìn)樣體積為例，氰化物的測(cè)定限可達(dá)到0.001mg/L。此外通過(guò)增大定量環(huán)進(jìn)樣體積還可以獲得靈敏度的成倍增加。方法將具有獨(dú)特選擇性的離子交換柱將不同價(jià)態(tài)、形態(tài)的離子化合物予以分離，再結(jié)合選擇性較強(qiáng)的安培檢測(cè)器，使得方法的選擇性和專(zhuān)屬性較強(qiáng)。

典型水質(zhì)樣品分離分析譜圖如下：

色譜柱：IonPacAS7(4mm×250mm，10μm)，保護(hù)柱IonPacAG7(4mm×50mm，10μm);

淋洗液：100mmol/L氫氧化鈉溶液-500mmol/L乙酸鈉溶液-0.5%乙二胺溶液，等度淋洗;

流速：1.0mL/min;柱溫：30℃;進(jìn)樣體積：25μL;

檢測(cè)器：脈沖安培檢測(cè)器，銀工作電極，Ag/AgCl參比電極模式，三電位波形，檢測(cè)池溫度為30℃。