2015年10月17日，第二屆全國質(zhì)譜分析學(xué)術(shù)報告會在浙江大學(xué)紫荊港校區(qū)體育館盛大開幕，本次大會由中國化學(xué)會、國家自然科學(xué)基金委員會主辦，中國化學(xué)會質(zhì)譜分析專業(yè)委員會、浙江大學(xué)化學(xué)系承辦。浙江大學(xué)副校長羅建紅教授、南京大學(xué)陳洪淵院士、中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所張玉奎院士、廈門大學(xué)鄭蘭蓀院士、中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心江桂斌院士、廈門大學(xué)趙玉芬院士、臺灣中山大學(xué)謝建臺教授和國家自然科學(xué)基金委員會分析化學(xué)學(xué)科莊乾坤教授等多位質(zhì)譜屆專家出席了本次會議，并帶來精彩的大會報告。1100余質(zhì)譜分析專家、學(xué)者共聚一堂，享受質(zhì)譜學(xué)術(shù)盛宴。

會議現(xiàn)場

浙江大學(xué)副校長 羅建紅

浙江大學(xué)副校長羅建紅教授在致辭中介紹到現(xiàn)在是杭州最賞心悅目的季節(jié)，到處都是桂花香，羅建紅代表浙江大學(xué)對此次第二屆全國質(zhì)譜分析學(xué)術(shù)報告會的召開表示熱烈的祝賀，向參加此次會議的各位領(lǐng)導(dǎo)和嘉賓表示誠摯的歡迎。近幾年來質(zhì)譜應(yīng)用于醫(yī)藥健康、食品安全、環(huán)境保護(hù)、能源利用等重要領(lǐng)域問題的分析，測試過程中，質(zhì)譜儀器的準(zhǔn)確性，定性定量能力，已經(jīng)備受大家的關(guān)注。最后，羅建紅教授預(yù)祝大會圓滿成功!

南京大學(xué) 陳洪淵

南京大學(xué)的陳洪淵院士在致辭中向參會的各位專家領(lǐng)導(dǎo)表示熱烈的歡迎、感謝，他表示第二屆全國質(zhì)譜分析學(xué)術(shù)報告會是我國質(zhì)譜分析新進(jìn)展的體現(xiàn)，是一場交流的盛會，會議將展示近年的質(zhì)譜分析與相關(guān)領(lǐng)域的新成就、新進(jìn)展。

國家自然科學(xué)基金委員會分析化學(xué)學(xué)科 莊乾坤

國家自然科學(xué)基金委員會分析化學(xué)學(xué)科莊乾坤教授在致辭中表示第二屆全國質(zhì)譜分析學(xué)術(shù)報告會有1000余人參加，這是一個美好的開始。為此莊乾坤提出了兩點(diǎn)建議：“第一，我希望我們質(zhì)譜分析這個領(lǐng)域能夠頂天立地，第二，我們要幫助我國的經(jīng)濟(jì)建設(shè)解決問題，目前我們是飄在空中，我希望質(zhì)譜分析這個領(lǐng)域，特別是在座的各位專家在今后的研究最好能頂天立地，把質(zhì)譜分析推倒一個新的高度。”最后，莊乾坤希望這次會議能為質(zhì)譜分析界帶來新的氣象，并預(yù)祝此次大會圓滿成功!

5大院士學(xué)術(shù)報告：

南京大學(xué) 陳洪淵

來自南京大學(xué)的陳洪淵院士帶來了題為《質(zhì)譜發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)》的報告。

陳洪淵介紹到1870年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了陰極射線管，在此基礎(chǔ)上質(zhì)譜在1912年誕生，隨著技術(shù)的發(fā)展，四極桿、離子肼、飛行時間等新技術(shù)陸續(xù)推動著質(zhì)譜技術(shù)的前進(jìn)。

質(zhì)譜儀由樣品分離、離子源、質(zhì)量分析器、探測器和儀器控制數(shù)據(jù)記錄和分析5部分組成。其中離子源有ESI、MALDI、EI、CI、APCI等，質(zhì)量分析器有TOF、IT、Ouad、FTICR等，不同的樣品前處理、離子源、分析器和檢測器組成了不同種類的質(zhì)譜儀。

質(zhì)譜的重要應(yīng)用

質(zhì)譜的重要應(yīng)用主要有精密測量(原子、電子質(zhì)量)，如Penning離子肼中，通過測量電子的回旋運(yùn)動頻率和拉莫爾頻率比，實(shí)現(xiàn)電子質(zhì)量的精確測量;生命科學(xué)(蛋白、脂質(zhì)、代謝物)，如利用大分子質(zhì)譜技術(shù)獲得了ATPases與脂及核苷酸作用本質(zhì)，利用高分辨質(zhì)譜技術(shù)研究病毒結(jié)構(gòu);質(zhì)譜成像(2D、3D成像、生物標(biāo)志物)，質(zhì)譜成像適用于小分子代謝物、藥物、脂類和蛋白的分析，在生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)以及臨床研究中具有極大優(yōu)勢，通過質(zhì)譜成像可對腫瘤組織與正常組織區(qū)域進(jìn)行區(qū)分，二次離子質(zhì)譜成像探究干細(xì)胞分裂及代謝;其他重要應(yīng)用(化學(xué)反應(yīng)監(jiān)測、氣溶膠質(zhì)譜)，如利用質(zhì)譜對氣溶膠形貌、成分及形成機(jī)理進(jìn)行探究，COSAC質(zhì)譜檢測彗星67P/Churyumov-Gerasimenko上的有機(jī)物。

質(zhì)譜最新進(jìn)展

在質(zhì)譜的最新進(jìn)展中，陳洪淵介紹了敞開式離子源，如DESI-MS和DART-MS;在MALDI質(zhì)譜中引入源后光電離技術(shù)，獲得更多分子信息;軌道離子阱，只需靜電場，無磁場和高頻電場，采用新型的電極結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了高分辨質(zhì)譜，分辨率達(dá)到100萬;FT-ICR質(zhì)譜儀囚禁室通過葉片狀的電極結(jié)構(gòu)，優(yōu)化了電場結(jié)構(gòu)，極大地提高了分辨率。

國內(nèi)的質(zhì)譜情況

質(zhì)譜理論

陳洪淵表示目前國內(nèi)質(zhì)譜理論主要有裂解規(guī)律的構(gòu)建，建立了有機(jī)化合物在電噴霧質(zhì)譜中的裂解規(guī)律，如解離的質(zhì)子化位點(diǎn)模型，芐基遷移反應(yīng)模型、離子/中性復(fù)合物介導(dǎo)的裂解模型;有機(jī)反應(yīng)中間體捕獲和鑒定，利用電噴霧質(zhì)譜快速鑒定有機(jī)反應(yīng)中的活潑中間體，為反應(yīng)機(jī)理研究提供依據(jù);氣相合成，利用電噴霧離子肼質(zhì)譜在離子化、例子儲存和離子反應(yīng)方面的優(yōu)勢，在氣相中合成一些其他方法難以得到的化合物，并研究其反應(yīng)活性。

質(zhì)譜儀器

陳洪淵介紹到國內(nèi)自主研發(fā)的質(zhì)譜儀器目前有中科院化學(xué)所的顆粒質(zhì)譜、清華大學(xué)/計量院/北京理工大學(xué)的便攜式質(zhì)譜、廈門大學(xué)的高功率激光電離飛行時間質(zhì)譜、復(fù)旦大學(xué)的數(shù)字離子肼質(zhì)量分析器、清華大學(xué)的介質(zhì)阻擋放電離子源、東華理工大學(xué)的萃取電噴霧離子源、四川大學(xué)的微波輔助等離子體電離源、大連化物所的新型光電子電離復(fù)合離子源、清華大學(xué)的DBDI質(zhì)譜成像、北京大學(xué)的PAMLDI質(zhì)譜成像和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院的整體動物質(zhì)譜成像等。

質(zhì)譜的未來走向

PAMLDI質(zhì)譜成像表示未來質(zhì)譜質(zhì)量分析器將朝著高分辨、小型化發(fā)展;材料制備合成需要“軟”著陸的新技術(shù);臨床診斷需要離子化新技術(shù)。

中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 張玉奎

來自中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的張玉奎院士帶來了題為《蛋白質(zhì)組學(xué)分離分析方法進(jìn)展》的報告。

張玉奎主要介紹了蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理、蛋白質(zhì)組定性定量分析和集成化平臺等方面的研究進(jìn)展。

蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理

張玉奎表示高豐度蛋白質(zhì)的去除、低豐度蛋白質(zhì)的富集和蛋白質(zhì)快速酶解是當(dāng)前蛋白質(zhì)樣品預(yù)處理研究的重點(diǎn)。

高豐度蛋白質(zhì)的富集

張玉奎介紹了蛋白質(zhì)樣品三級預(yù)處理方法，即一級預(yù)處理系統(tǒng)——分子印跡材料(金屬螯合輔助蛋白質(zhì)印跡微球);二級預(yù)處理系統(tǒng)——多維陣列高效液相色譜系統(tǒng);三級預(yù)處理系統(tǒng)——蛋白質(zhì)均衡技術(shù)(基于兩性電解質(zhì)的蛋白質(zhì)均衡器)。

磷酸化肽的富集和分離

張玉奎介紹了新型磷酸化肽富集IMAC材料，富集機(jī)制為Ti4+/Zr4+和磷酸化肽之間強(qiáng)的相互作用。英國劍橋大學(xué)化工和生物技術(shù)系的Sabine Bebn教授評價IMAC材料能夠從僅400微克酶解液中鑒定得到5000多個磷酸化肽段。

另外，基于RP-RP非連續(xù)合并策略的磷酸化肽分離可極大程度地提高分離的正交性，將磷酸化肽的鑒定數(shù)目提高了30%。

膜蛋白質(zhì)組分析

膜蛋白質(zhì)作為細(xì)胞內(nèi)外及細(xì)胞器內(nèi)外的門戶和樞紐，在外界物質(zhì)運(yùn)輸、分子識別、以及信號傳導(dǎo)等方面具有重要的作用，大約1/3的基因組編碼膜蛋白質(zhì)，70%的藥物靶點(diǎn)均為膜蛋白質(zhì)。目前采用的膜蛋白質(zhì)溶解體系溶解度差、酶活兼容性不好、難去除。張玉奎介紹到基于離子液體的膜蛋白質(zhì)溶解機(jī)制，離子液體長烷基鏈與整合膜蛋白質(zhì)之間形成的疏水相互作用在對膜蛋白質(zhì)的增溶機(jī)制中起著主導(dǎo)作用。

集成化平臺

傳統(tǒng)的離線多步樣品預(yù)處理容易樣品丟失、樣品污染、樣品預(yù)處理時間長、準(zhǔn)確度和精密度低、重現(xiàn)性差，發(fā)展集成化樣品預(yù)處理接口成為解決問題的關(guān)鍵?；赟ILAC標(biāo)記的集成化蛋白質(zhì)組定量分析平臺，將所有過程均全自動化運(yùn)行，包括蛋白質(zhì)變性、還原、酶解、分離以及質(zhì)譜檢測，樣品預(yù)處理時間由離線方法的1天以上縮短到6min。在定量準(zhǔn)確度和精密度評價中，三次運(yùn)行，共定量2274種蛋白質(zhì)，其中99.99%的蛋白質(zhì)定量比例為1:1,90%的蛋白質(zhì)三次定量比值RSD<15%(n=3)。

廈門大學(xué)化學(xué)系 鄭蘭蓀

來自廈門大學(xué)化學(xué)系的鄭蘭蓀院士帶來了題為《質(zhì)譜分析在金屬團(tuán)簇配合物研究中的應(yīng)用》的報告。

鄭蘭蓀介紹到金屬(團(tuán)簇)配合物的表征幾乎完全依賴于單晶的X射線衍射，但是X射線衍射難以明確分辨電子數(shù)相近的原子、無法表征溶液中的產(chǎn)物，而質(zhì)譜分析在許多情況下能夠成為X射線單晶衍射的重要的、必不可少的補(bǔ)充。

鄭蘭蓀表示電噴霧離子源是分析金屬團(tuán)簇配合物的合適的離子源，飛行時間質(zhì)量分析器是分析金屬團(tuán)簇配合物的理想的質(zhì)量分析器，金屬團(tuán)簇配合物離子在從離子源至質(zhì)量分析器的傳輸過程中容易發(fā)生解離，需要進(jìn)一步簡化和改進(jìn)這一過程。

鄭蘭蓀在質(zhì)譜分析中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物組成隨投料比變化，溶液中加入手性季銨離子可以分離手性團(tuán)簇等。

鄭蘭蓀在未來的計劃中將改進(jìn)離子傳輸系統(tǒng)，減少團(tuán)簇解離;改進(jìn)離子源，提高分析靈敏度;建立中性團(tuán)簇配合物分子的電離方法;研究金屬團(tuán)簇的化學(xué)反應(yīng);針對特定團(tuán)簇離子，擴(kuò)展飛行時間質(zhì)量分析器的質(zhì)量分析范圍，提高質(zhì)量分辨能力。

中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心 江桂斌

來自中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心的江桂斌院士帶來了題為《效應(yīng)導(dǎo)向分析在新污染物篩選中的應(yīng)用》的報告。

江桂斌在報告中表示 進(jìn)入環(huán)境和食品的化學(xué)品總數(shù)已經(jīng)超過10萬種，每年新增加幾千種，其中典型致癌物200-300種，根據(jù)歐盟統(tǒng)計，目前使用的化學(xué)品只有3%經(jīng)過了毒性評估，對于大部分化學(xué)品而言缺乏有效的評價數(shù)據(jù)，造成管理和使用的被動。研究非典型劑量效應(yīng)關(guān)系、如何定量研究復(fù)合效應(yīng)、如何篩選和發(fā)現(xiàn)新型污染物成為了三大科學(xué)難題。對此江桂斌介紹了HPLC-negative-ESI-MS/MS 、TD-GC-HRMS色譜法和EDA等方法。

在成組毒理學(xué)分析儀中，江桂斌介紹到組分分離模塊、組分收集與點(diǎn)樣模塊、定性定量分析模塊和毒性測試模塊等。

江桂斌介紹了大氣細(xì)顆粒污染的毒理與健康效應(yīng)重大研究計劃2015年度項(xiàng)目指南(2015年計劃經(jīng)費(fèi)5000萬)，包括：

大氣細(xì)顆粒物毒性組分的來源、演化與甄別

大氣細(xì)顆粒物的暴露組學(xué)

細(xì)顆粒物組分與生物分子的交互作用及毒性機(jī)理

大氣細(xì)顆粒物污染人群健康危害的流行病學(xué)研究

大氣細(xì)顆粒物毒性組分的健康危害機(jī)制

廈門大學(xué) 趙玉芬

來自廈門大學(xué)的趙玉芬院士帶來了題為《穩(wěn)定同位素質(zhì)譜技術(shù)在生命科學(xué)中的應(yīng)用研究》的報告。

報告中趙玉芬主要介紹了15N-Gly：示蹤腫瘤細(xì)胞中甘氨酸氮代謝途徑;γ-18O-ATP：利用MALDI質(zhì)譜及穩(wěn)定同位素標(biāo)記策略的優(yōu)勢，進(jìn)行蛋白激酶抑制劑篩選及細(xì)胞內(nèi)ATP濃度的測定，在以DHB為基質(zhì)的正離子檢測模式下檢測p-Kemptide，既能避免受到質(zhì)譜檢測中dGTP的信號干擾，也能夠在一定程度上提高檢測靈敏度;H218O：環(huán)狀氨基酸-磷酸反應(yīng)中間體雙親性研究;PO43-(18O/16O)：地外生命探尋的生命標(biāo)志物。